2024年遼寧中醫(yī)奉天堂中醫(yī)門診部中藥配方顆粒招標(biāo)
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：LNYC2024-41
項(xiàng)目名稱：遼寧中醫(yī)奉天堂中醫(yī)門診部中藥配方顆粒采購項(xiàng)目
最高限價(jià)：詳見附件
采購需求：為加強(qiáng)醫(yī)院中藥配方顆粒采購管理，確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確 地采購中藥配方顆粒，建立公開、公正、公平的采購制度，根據(jù)《藥品管理法 》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，對(duì)中藥配方顆粒供應(yīng)商 進(jìn)行招標(biāo)。
合同履行期限：兩年，合同一年一簽。
二、投標(biāo)人的資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度 ；具有履行采購合同所必需的產(chǎn)品和專業(yè)技術(shù)能力；有依法繳納稅收和社會(huì)保 障資金的良好記錄；參加招標(biāo)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄
2、本項(xiàng)目的特定資格要求：
2.1投標(biāo)人應(yīng)為中藥配方顆粒生產(chǎn)廠家，且須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品 生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱GMP)認(rèn)證證書，并同時(shí)具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)范圍。（注：GMP證書到期的生產(chǎn)廠家，須同時(shí)提供2019年12月1日前曾經(jīng)獲得
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
2.2所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家如為遼寧省內(nèi)中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)獲得品種生產(chǎn) 備案。外省中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，需在所在地省完成品種生產(chǎn)備案后，獲得 遼寧省品種銷售備案。無國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥配方顆?？缡≡谶|寧使用的，應(yīng) 當(dāng)符合遼寧省中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)。
3、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、獲取招標(biāo)文件
1、時(shí)間：2024年12月25日至2025年1月2日，每天上午8：30至11：30，下午13：30
至17：00（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
2、方式：
獲取采購文件時(shí)須準(zhǔn)備以下材料：
(1）法定代表人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等主體證明文件或自然人的身份證明 復(fù)印件（自然人身份證明僅限在自然人作為響應(yīng)主體時(shí)使用）；
(2）法定代表人（或非法人組織負(fù)責(zé)人）身份證明書（自然人作為響應(yīng)主體時(shí)不需提供）；
（3）授權(quán)委托書復(fù)印件（法定代表人、非法人組織負(fù)責(zé)人、自然人本人購買采購文件的無需提供）；
價(jià)格：500元(售后不退，
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間：2025年1月16日09點(diǎn)00分（北京時(shí)間）
本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)于下方聯(lián)系人辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)的招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分招標(biāo)文件等。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com