2024年深圳市羅湖醫(yī)院集團(tuán)乳腺多功能治療儀招標(biāo)


一、項(xiàng)目概況
深圳市羅湖醫(yī)院集團(tuán)乳腺多功能治療儀采購項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人下載獲取招標(biāo)文件，并于2024年12月26日下午14時30分（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。
二、項(xiàng)目基本情況
1、項(xiàng)目編號：0722-202
2、項(xiàng)目名稱：深圳市羅湖醫(yī)院集團(tuán)乳腺多功能治療儀采購項(xiàng)目
3、預(yù)算金額：人民幣肆拾柒萬元整（￥470,000.00）
4、最高限價：人民幣肆拾柒萬元整（￥470,000.00）
5、采購需求：乳腺多功能治療儀采購；具體采購需求以用戶需求書為準(zhǔn)。
6、交貨期：簽訂具體采購合同之日起15日歷日內(nèi)交貨并安裝調(diào)試完畢，交付采購人驗(yàn)收。
三、申請人的資格要求
1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，包括但不限于：
（1）在中華人民共和國內(nèi)注冊登記的機(jī)構(gòu)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（提供《營業(yè)執(zhí)照》或《事業(yè)單位法人證書》等獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的登記證明文件復(fù)印件；分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)須提供總公司(總所)出具的愿為其參與本項(xiàng)目投標(biāo)的行為以及履約等行為承擔(dān)民事責(zé)任的承諾函，且同一家總公司(總所)若有兩家或兩家以上的分支機(jī)構(gòu)，總公司(總所)只能授權(quán)一家參與投標(biāo)）；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度，具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（3）投標(biāo)人及其法定代表人參與政府采購活動前三年內(nèi)（投標(biāo)人成立不足三年的可從成立之日起算），在經(jīng)營活動中無重大違法記錄、無行賄犯罪記錄、無串通投標(biāo)、弄虛作假不良行為記錄被暫停投標(biāo)資格期間的情況（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
（5）符合國家法規(guī)政策關(guān)于誠信管理的要求，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（由供應(yīng)商在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）。注：“信用中國”、“中國政府采購網(wǎng)”、“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”、“深圳信用網(wǎng)”以及“深圳市政府采購監(jiān)管網(wǎng)”為供應(yīng)商信用信息的查詢渠道，相關(guān)信息以開標(biāo)當(dāng)日的查詢信息為準(zhǔn)；
（6）單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的供應(yīng)商不得參與同一合同項(xiàng)下的政府采購（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；
（7）為此項(xiàng)目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加此項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購活動（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；
（8）投標(biāo)人承諾“本單位（公司）不存在《深圳市財政局政府采購供應(yīng)商信用信息管理辦法》（深財規(guī)〔2023〕3號）列明的嚴(yán)重違法失信行為（由投標(biāo)人在《政府采購?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；
（9）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2、落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目不屬于專門面向特定企業(yè)（單位）的采購項(xiàng)目，本項(xiàng)目采購標(biāo)的對應(yīng)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為：工業(yè)。
3、本項(xiàng)目的特定資格要求：
（1）投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的涵蓋所投醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（有效期內(nèi)）掃描件，原件備查。投標(biāo)人若為經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的涵蓋所投醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（有效期內(nèi)）掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的涵蓋所投醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（有效期內(nèi)）掃描件，原件備查。
（2）產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械備案編號告知書》掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查。
4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許分包、轉(zhuǎn)包。
四、獲取招標(biāo)文件
1.時間：2024年12月17日至2024年12月24日17時（北京時間）。


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