2024年吉林大學(xué)第一醫(yī)院24-458一次性使用體外循環(huán)配套動(dòng)脈插管等耗材采購(gòu)項(xiàng)目（三次）

采購(gòu)方式：醫(yī)院磋商

采購(gòu)需求：


序號(hào)

產(chǎn)品名稱

數(shù)量

預(yù)算單價(jià)（元）

備注


1

一次性使用體外循環(huán)配套動(dòng)脈插管

批量

1800


2

一次性使用體外循環(huán)配套靜脈插管

批量

1800


注：

1.本項(xiàng)目供應(yīng)商每個(gè)序號(hào)報(bào)價(jià)不能超過(guò)預(yù)算單價(jià)，超過(guò)視為無(wú)效報(bào)價(jià)。

2.簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格：請(qǐng)仔細(xì)閱讀理解產(chǎn)品性能要求。

3.本項(xiàng)目需現(xiàn)場(chǎng)提供樣品，沒(méi)有樣品禁止投標(biāo)。

4.為響應(yīng)國(guó)家醫(yī)藥、衛(wèi)材兩票制管理政策法規(guī)，本次項(xiàng)目鼓勵(lì)一級(jí)及以上長(zhǎng)期授權(quán)代理商（一年有效期）非單獨(dú)項(xiàng)目授權(quán)供應(yīng)商參與。

5.同一生產(chǎn)廠家、同一品牌、同類產(chǎn)品，只接受1家被授權(quán)供應(yīng)商參與。

6.歡迎在院品牌供應(yīng)商積極參與（黑名單供應(yīng)商除外）。

二、申請(qǐng)人的資格要求

1、供應(yīng)商應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條的規(guī)定；

2、參照《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第九條的規(guī)定，供應(yīng)商不得與院方在職人員存在以下關(guān)聯(lián)關(guān)系；

2.1參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)與院方在職人員存在勞動(dòng)關(guān)系；

2.2參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)院方在職人員擔(dān)任供應(yīng)商的董事、監(jiān)事；

2.3參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)院方在職人員為供應(yīng)商的控股股東或者實(shí)際控制人；

2.4供應(yīng)商的法定代表人或者負(fù)責(zé)人與院方在職人員有夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或者近姻親關(guān)系；

2.5與院方在職人員有其他可能影響政府采購(gòu)活動(dòng)公平、公正進(jìn)行的關(guān)系；
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
3、如果供應(yīng)商所投的貨物不是自己制造的，須提供制造商出具的針對(duì)所投貨物的有效授權(quán)書（如供應(yīng)商為代理商，需要提供逐級(jí)授權(quán)）；

4、提供近三年同類產(chǎn)品供貨業(yè)績(jī)證明（證明材料為供貨合同或中標(biāo)通知書或有效銷售發(fā)票）；

5、參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一采購(gòu)項(xiàng)目磋商；

7、拒絕列入政府取消投標(biāo)資格記錄期間的企業(yè)或個(gè)人投標(biāo)、不接受被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商參與磋商；

8、供應(yīng)商還需具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（如有）；

9、供應(yīng)商所投磋商設(shè)備及其所附屬配置應(yīng)具有有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》并提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站注冊(cè)證的截圖（如有）；

10、供應(yīng)商擬投產(chǎn)品屬于設(shè)備帶耗材（含專機(jī)專用耗材和開(kāi)放耗材），設(shè)備及耗材都需要提供注冊(cè)認(rèn)證。如二者在一個(gè)注冊(cè)證上，提供一份注冊(cè)證即可，如不在一個(gè)注冊(cè)證上，設(shè)備和耗材需要分別提供相應(yīng)注冊(cè)證，并提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站注冊(cè)證的截圖（如有）；

11、供應(yīng)商擬投產(chǎn)品屬于設(shè)備帶耗材的，需提供設(shè)備授權(quán)及耗材授權(quán)即雙授權(quán)（如有）；

12、耗材（包含專機(jī)專用耗材）需標(biāo)明醫(yī)保27位碼（如有收費(fèi)項(xiàng)目必須提供）及吉林省陽(yáng)采平臺(tái)code碼，需提供網(wǎng)頁(yè)截圖并加蓋公章；

13、本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

注：供應(yīng)商擬投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械或醫(yī)療耗材，必須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證。（如無(wú)醫(yī)療器械注冊(cè)證，出具政府官方的聲明，其不屬于醫(yī)療器械或僅用于科研）

三、獲取采購(gòu)文件

1.時(shí)間2024年11月27日至2024年12月03日，每天上午9:00至11:30，下午13:30至16:00（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）。



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