2024年武漢市金銀潭醫(yī)院試劑耗材采購及配送項(xiàng)目
（招標(biāo)編號(hào)：JH-FZFW-241007）
項(xiàng)目所在地區(qū)：湖北省
一、招標(biāo)條件
本武漢市金銀潭醫(yī)院試劑耗材采購及配送項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批 準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為自籌資金0萬元，招標(biāo)人為武漢市金銀潭醫(yī)院。本項(xiàng)目已具 備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：本次采購項(xiàng)目共六個(gè)包，各個(gè)包件均按需采購據(jù)實(shí)結(jié)算。 范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為6個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型檢測卡（微柱凝膠法）等試劑及耗材；
（002）新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgG抗體檢測試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）等試劑及耗材： （003）骨修復(fù)材料、一次性使用血液灌流器等骨科及血透等耗材：
（004）登革病毒NS1抗原、IgG抗體、IgM抗體聯(lián)合檢測試劑（膠體金法）等試劑及耗材；
（005）結(jié)核分枝桿菌利福平耐藥突變檢測試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）等試劑及耗材；（006）尿干化學(xué)質(zhì)控品等試劑及耗材；
三、投標(biāo)人資格要求
（O01ABO正反定型及Rh（D/C/E）血型檢測卡（微柱凝膠法）等試劑及耗材）的投 標(biāo)人資格能力要求：1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
5.參加本項(xiàng)目采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。
6.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加 本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)。
7.為本采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的 ，不得再參加本項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購活動(dòng)。
8.未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體名單，未被列入政府采購嚴(yán) 重違法失信行為記錄名單。
9.所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)取得醫(yī)療器械生 產(chǎn)許可證(或生產(chǎn)備案憑證一一限一類醫(yī)療器械），供應(yīng)商為產(chǎn)品代理商或經(jīng) 銷商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，從事 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械 經(jīng)營備案憑證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定；所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的 ，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類及以上醫(yī)療器械須具備食 品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表 》（如有），國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。；
（002新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgC抗體檢測試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法)等試劑及耗材）的投標(biāo)人資格 能力要求：同本項(xiàng)目第一包件。；
（003骨修復(fù)材料、一次性使用血液灌流器等骨科及血透等耗材)的投標(biāo)人資格能力要求：同本項(xiàng)目第一包件。
（004登革病毒NS1抗原、IgG抗體、IgM抗體聯(lián)合檢測試劑（膠體金法）等試劑及 耗材）的投標(biāo)人資格能力要求：同本項(xiàng)目第一包件。；
（005結(jié)核分枝桿菌利福平耐藥突變檢測試劑盒（熒光PCR熔解曲線法)等試劑及 耗材）的投標(biāo)人資格能力要求：同本項(xiàng)目第一包件。；
（006尿干化學(xué)質(zhì)控品等試劑及耗材）的投標(biāo)人資格能力要求：同本項(xiàng)目第一包件。
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2024年04月30日09時(shí)00分到2024年05月09日17時(shí)00分獲取。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2024年05月11日09時(shí)00分
遞交方式：紙質(zhì)文件遞交 
六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開標(biāo)時(shí)間：2024年05月11日09時(shí)00分
開標(biāo)地點(diǎn)：武漢市。
七、其他
詳見附件。
項(xiàng)目概況
武漢市金銀潭醫(yī)院試劑耗材采購及配送項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商獲取采購文件，并于2024年5月11日9點(diǎn)00分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
1.項(xiàng)目編號(hào)：JH-FZFW-241007
2.項(xiàng)目名稱：武漢市金銀潭醫(yī)院試劑耗材采購及配送項(xiàng)目
3.采購方式：競爭性磋商
4.預(yù)算金額：按需采購，據(jù)實(shí)結(jié)算。
5.采購需求：本次競爭性磋商采購共6個(gè)包件，采購需求見磋商文件第三章內(nèi) 容。
在役機(jī)型
單位
采購內(nèi)容
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
醫(yī)用離心機(jī)愛康TXK4； 試劑卡孵育器愛康FYQ；
ABO正反定型及Rh(D/C/E)血型檢測卡
批
1
全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng) 梅里埃 VITEK 2 Compact 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測定儀
(微柱凝膠法）等試劑及耗材
新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgG抗體檢測 試劑盒(磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法)等試劑及耗材 骨修復(fù)材料、一次性使用血液灌流器等
批
2
Autolumo A2000Plus
貝朗血液透析機(jī)
批
3
骨科及血透等耗材
登革病毒NS1抗原、IgG抗體、IgM抗體 聯(lián)合檢測試劑(膠體金法)等試劑及耗材
批
4
全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng) 宏石SLAN 96；
結(jié)核分枝桿菌利福平耐藥突變檢測試劑盒
批
5
(熒光PCR熔解曲線法）等試劑及耗材
全自動(dòng)核酸提取儀致善824
尿干化學(xué)質(zhì)控品等試劑及耗材
批
6
6.合同履行期限：自合同簽訂之日起一年，配送期(服務(wù)期)屆滿，若采購 人對(duì)供應(yīng)商考核合格，可續(xù)簽下一年合同，最多續(xù)簽兩年。
7.本項(xiàng)目(不接受)聯(lián)合體投標(biāo)。
二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
5.參加本項(xiàng)目采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。
6.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參 加本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)。
7.為本采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù) 的，不得再參加本項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購活動(dòng)。
8.未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體名單，未被列入政府采購 嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。
9.所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)取得醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可證(或生產(chǎn)備案憑證一一限一類醫(yī)療器械），供應(yīng)商為產(chǎn)品代理 商或經(jīng)銷商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可 證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，國家另有規(guī)定的從其規(guī)定；所投產(chǎn)品屬 國家醫(yī)療器械管理的，一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，二類 及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證 》《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》(如有），國家另有規(guī)定的從其規(guī)定。
三、獲取采購文件
1.時(shí)間：2024年4月30日至2024年5月9日，每天上午9：00至11：30，下午14：30至17：00。（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
2.方式：符合要求的申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在獲取時(shí)間內(nèi)，提供以下材料獲取采購文件：
（1）采購文件獲取登記表（見附表）；
（2）申請(qǐng)人為法人或者其他組織的，需提供法定代表人授權(quán)書、經(jīng)辦人身份證明；
（3）申請(qǐng)人為自然人的只需提供本人身份證明。
申請(qǐng)人需將以上資料按順序排列，以一份PDF文件（以申請(qǐng)人公章全稱命名 ），郵件標(biāo)題為“項(xiàng)目簡稱（包件號(hào)）/申請(qǐng) 人公章全稱/聯(lián)系人/聯(lián)系電話”。采購人、采購代理機(jī)構(gòu)對(duì)電子文本傳輸過程中發(fā)生的遲交或遺失均不承擔(dān)責(zé)任 ，申請(qǐng)人獲取磋商文件的時(shí)效性以申請(qǐng)人提交的完整資料的時(shí)間為準(zhǔn)。
售價(jià)：￥400.0元（人民幣）
四、響應(yīng)文件提交
1.截止時(shí)間：2024年5月11日9點(diǎn)00分（北京時(shí)間）
五、開啟
1.時(shí)間：2024年5月11日9點(diǎn)00分（北京時(shí)間）
2.地點(diǎn)：武漢市。
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
1.參加多包磋商的相關(guān)規(guī)定：無
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：176 1039 8736
郵   箱：17610398736@163.com