2024年四川綿陽四0四醫(yī)院檢驗(yàn)耗材配送服務(wù)二次招標(biāo)
項(xiàng)目所在地區(qū)：四川省，綿陽市，市轄區(qū)
一、招標(biāo)條件
本四川綿陽四0四醫(yī)院檢驗(yàn)耗材配送服務(wù)(二次)已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為其他資金13616655.7元，招標(biāo)人為四川綿陽四0四醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：四川綿陽四0四醫(yī)院擬采購(gòu)醫(yī)用試劑耗材一批，本次采購(gòu)共11個(gè)包。
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為11個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)包3血?dú)夥治?、結(jié)核耐藥基因及免疫試劑；  (002)包4血液常規(guī)分析試劑；
(003)包5凝血功能、病原體血清學(xué)抗體、毒品檢測(cè)及淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基試劑；  (004)包6血栓四項(xiàng)檢測(cè)試劑；  (005)包7糞便分析試劑材料；  (006)包8尿液分析及艾滋病毒抗體試劑材料；  (007)包9尿微量白蛋白/肌酐及BV試劑材料；  (008)包10分子生物及結(jié)核液體培養(yǎng)檢測(cè)試劑；(009)包11分子生物、質(zhì)譜檢測(cè)試劑；  (010)包13微生物檢驗(yàn)材料；
(011)包14肝癌篩查試劑；
三、投標(biāo)人資格要求
(001包3血?dú)夥治?、結(jié)核耐藥基因及免疫試劑)的投標(biāo)人資格能力要求：
(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的基本資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人生前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四
川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商(投標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
4、以聯(lián)合體形式參加采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。;
(002包4血液常規(guī)分析試劑)的投標(biāo)人資格能力要求：
(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的基本資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投稱盡須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商(投標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
4、以聯(lián)合體形式參加采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。;
(003包5凝血功能、病原體血清學(xué)抗體、毒品檢測(cè)及淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基試劑)的投標(biāo)人資格能力要求：  
(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的基本資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投稱盡須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商(投標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
4、以聯(lián)合體形式參加采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。;
(004包6血栓四項(xiàng)檢測(cè)試劑)的投標(biāo)人資格能力要求：(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的基本資格
要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投稱盡須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商(投標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
4、以聯(lián)合體形式參加采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。;
(005包7糞便分析試劑材料)的投標(biāo)人資格能力要求：
(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的基本資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案開在碼川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商沒標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
(006包8尿液分析及艾滋病毒抗體試劑材料)的投標(biāo)人資格能力要求：
(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的基本資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商(投標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
4、以聯(lián)合體形式參加采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。;
(007包9尿微量白蛋白/肌酐及BV試劑材料)的投標(biāo)人資格能力要求
(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的基本資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商(投標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
4、以聯(lián)合體形式參加采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。;
(008包10分子生物及結(jié)核液體培養(yǎng)檢測(cè)試劑)的投標(biāo)人資格能力要求：
(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的基本資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商(投標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
4、以聯(lián)合體形式參加采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。;
(009包11分子生物、質(zhì)譜檢測(cè)試劑)的投標(biāo)人資格能力要求：
(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的基本資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商(投標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
4、以聯(lián)合體形式參加采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。;
(010包13微生物檢驗(yàn)材料)的投標(biāo)人資格能力要求：
(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商(投標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
4、以聯(lián)合體形式參加采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。;
(011包14肝癌篩查試劑)的投標(biāo)人資格能力要求： 
(一)供應(yīng)商應(yīng)滿足的基本資格要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)本項(xiàng)目的特定資格要求：
1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料；本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。
2、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的(含配置清單中獨(dú)立的消毒產(chǎn)品),提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。
3、醫(yī)用檢驗(yàn)耗材、醫(yī)療用品供貨商必須是四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)備案并在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)的“通知公告”上查詢得到的供應(yīng)商(投標(biāo)時(shí)附打印截圖)。
(三)本項(xiàng)目接受聯(lián)合體參與：
1、聯(lián)合體成員(含聯(lián)合體牽頭方)不得超過2家。
2、以聯(lián)合體參加的，應(yīng)提交聯(lián)合體協(xié)議并注明牽頭人及各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任；
3、聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)；
4、以聯(lián)合體形式參加采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)。;
本項(xiàng)目允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2024年03月28日09時(shí)00分到2024年04月01日17時(shí)00分獲取方式：采購(gòu)文件售價(jià)：人民幣200.00元/包，采購(gòu)文件售后不退，談判資格不能轉(zhuǎn)讓。(一)網(wǎng)上報(bào)名：網(wǎng)站報(bào)名；報(bào)名時(shí)請(qǐng)?zhí)峁┮韵沦Y料：(1)單位介紹信原件；(2)報(bào)名人員的有效身份證復(fù)所件(1、資料均須加蓋單位鮮章);
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2024年04月10日09時(shí)30分
六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開標(biāo)時(shí)間：2024年04月10日09時(shí)30分
七、其他
四川綿陽四0四醫(yī)院擬采購(gòu)醫(yī)用試劑耗材一批，本次采購(gòu)共11個(gè)包。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736（微信同號(hào)）
郵   箱：17610398736@163.com